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axios荧光,不能加压,TDS显示water flow too low错误,外循环水太低的报警好像是Cathode flow too low。这个water flow too low是内循环水?但是内循环水满的啊,会什么原因造成的,哪位
2015年07月20日发布人:铃儿响叮当
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[size=2]请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?
[/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年02月27日发布人:gmt
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请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据? [/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年03月30日发布人:端口
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想了解,是不是在正常的免疫机制下,Th1 和Th2 之间的平衡,总是此起彼伏的。如果是,是什么样的因素决定这这样的平衡呢??
谢谢各位解答![/size],[size=2]
Th1和Th2并不存在什么平衡。
正常
2014年08月09日发布人:bamboo16
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1000x Dex (1mM): MW=392.46, 1mM=0.39mg/ml in EtOH
1、3T3-L1前脂肪细胞诱导分化成脂肪细胞
3T3-L1小鼠成纤维细胞置于含10%FBS的高糖DMEM培养基中,37℃、5%CO2
2015年11月14日发布人:fklo83
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把PET28a转到DH5α里平板培养后挑单克隆过夜培养,菌液pcr检测全是阳性。然后我把培养液每管加至5~6ML(是不是有点多了?)再过夜培养提质粒。提质粒的时候加了3ml菌液,用天根试剂盒提的,回收后竟然浓度超低。还有不到10ng/ul
2016年03月26日发布人:hcy517
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求问,假如甲醇和乙腈1:1混溶10mL,氮气吹干至5mL的时候,剩余的5mL都是乙腈吗?
因为要做固相萃取,洗脱液是甲醇:乙腈=1:1,但是含有甲醇的样品进样后,效果很差,乙腈较好,所以需要氮气吹干。,首先,你的方法不可能实现
2015年10月24日发布人:apple_danny
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如果是水质的问题,应该会出现Water quality bad 之类的,水循环动力不足,一般是由什么引起的?,最常见的是水泵吧,新仪器刚用了2个月,是内循环水泵动力不足,还是外循环的问题呢?,新仪器的话,建议先检查下um过滤器,是否有堵塞
2015年11月24日发布人:小猫
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甲三水的比例,现在出峰基线漂移,2分钟都出杂质峰,出现OVER是超出了仪器设定的显示范围,走基线平稳后,按“ZERO”归零。检查一下设定范围有没问题。
走样时吸光度变化是吸收值的变化,这要看色谱图,看仪器看不出什么问题,[quote]原帖由 [i]165275960[/i] 于 2010-11-5 15:0
2010年11月06日发布人:165275960
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[size=2]本人3’端已经测出来了,现在做5‘端,却怎么也扩不出来。5'RACE做了两轮pcr,用的都是以下程序:即1、94度2分钟。2、94度30秒,72度3分钟,5cycle。3、94度 30秒,70度30秒,72度3min,5
2015年08月05日发布人:月牙牙